O que é a Translucência Nucal?
É um ultrassom morfológico realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação que mede a espessura de uma pequena coleção de líquido na nuca do feto — a translucência nucal. Esse marcador, somado a outros parâmetros, é usado para calcular o risco de síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Down (Trissomia do 21).
Para que serve?
- Avaliação do risco de Síndrome de Down e outras trissomias
- Identificação precoce de possíveis malformações fetais
- Avaliação anatômica inicial do bebê
- Confirmação da idade gestacional e batimentos cardíacos
- Detecção precoce de gestação múltipla
Como é feito o exame?
O exame é geralmente realizado por via abdominal: gel + transdutor passando sobre o ventre da gestante. Em alguns casos pode ser complementado pela via transvaginal para imagens mais detalhadas. O(a) médico(a) ultrassonografista realiza medições precisas e analisa a anatomia do feto em tempo real.
Preciso de preparo?
Recomenda-se bexiga moderadamente cheia — beber cerca de 2 a 3 copos de água 30 minutos antes do exame ajuda na visualização. Não há restrição alimentar.
Quanto tempo demora?
De 30 a 45 minutos. O laudo, com medidas e cálculo de risco, é entregue em até 24h via Prorradis.